next up previous
Next: About this document ... Up: Une note concernant les Previous: Base forte

Base faible

Dans la cas d'une base faible nous supposons que le taux de protonation $\alpha$ est faible, donc $[B]\approx c$. De même $[OH^-]\approx [BH^+]$ à cause de l'électroneutralité. Avec ces deux hypothèses nous arrivons à :

\begin{displaymath}K_a  =  {{[B]\cdot[H_3O^+]}\over{[BH^+]}} = {{[B]\cdot
K_e...
...ot[H_3O^+]^2}\over{K_e}}=
{{c [H_3O^+]^2}\over{K_e}} \qquad .\end{displaymath}

De cette relation nous obtenons $[H_3O^+] = \sqrt{K_a K_e / c}$ ou bien
\begin{displaymath}
pH  =  {1\over 2} \left( 14 + pK_a + log  c\right)\qquad .
\end{displaymath} (13)

Pour utiliser le taux $\alpha$ nous écrivons

\begin{displaymath}K_a  =  {{[B]\cdot[H_3O^+]}\over{[BH^+]}} =
{{c(1-\alpha)K_...
...,c}}   \
 \rightarrow    \alpha=\sqrt{{K_e}\over{K_a c}}\end{displaymath}

et ensuite

\begin{displaymath}[H_3O^+] =  {{K_e}\over{\alpha  c}} = \sqrt{{K_a K_e}\over{c}} \qquad \end{displaymath}

d'où nous obtenons tout de suite la relation pour le pH d'équation 13.



Peter Reinhardt 2006-04-24