Approches théoriques des effets de solvant et de contre-ion en chimie organométallique du cuivre
H. Gérard
Mercredi 23 Novembre 2016, 11h00
bibliothèque LCT, tour 12 - 13, 4ème étage
L'utilisation de complexes de cuivre, que ce soit en quantité catalytique ou stoechiométrique, pour la formation de liaisons C-C conduit à des chimio, régio et stéréosélectivité remarquables. L'origine de celles-ci reste en revanche relativement peu comprise, du fait de la complexité des systèmes en solution. Cette dernière se traduit en particulier par une extrême sensibilité des produits de la réaction aux différents paramètres de l'environnement réactionnel (solvant, additifs, température). Elle est le signe du rôle que jouent ces éléments dans le mécanisme réactionnel, ce qui conduit, pour le théoricien, à devoir les inclure dans le modèle. L'interprétation de leur effet joue alors un rôle essentiel dans la compréhension et donc le contrôle de ces réactions. Quelques réponses obtenues au laboratoire ces dernières années en collaboration avec des équipes de synthèse organométallique de l'UPMC, de Montpellier et de Rennes seront présentées.