Choisir la Bonne Fonctionnelle de Densité pour les Calculs de Géométrie et de Pressions de Transition
Francesca Peccati
Laboratoire de Chimie Théorique - UMR7616 UPMC & CNRS, Paris, France
Mercredi 27 Juin 2018, 11h00
bibliothèque LCT, tour 12 - 13, 4ème étage
La cristallographie par diffraction de rayons X et de neutrons est une technique bien établie pour la détermination structurale, dont le succè a permis le développement des sciences des matériaux. Ces méthodes peuvent, entre autres, fournir avec un minimum d'incertitude des caractéristiques fondamentales telles que paramètres de maille et pressions de transition. Parallèlement, les techniques de simulation améliorent de jour en jour la compréhension de la structure et des propriétés des matériaux. Idéalement, simulations numériques et expériences devraient marcher main dans la main en partageant des objectifs et domaines d'étude communs. Le manque fréquent du degréd'incertitude associé à un résultat calculé reste un obstacle à une coopération simulation-expérience efficace. Sans une barre d'erreur adéquate, une comparaison directe entre valeurs expérimentales et valeurs calculées peut manquer de signification physique. Pour aborder cette question, nous nous intéresserons d'abord à la propriété la plus simple d'un système solide, la géométrie de sa cellule unitaire, puis aux pressions de transition, en utilisant l'erreur de délocalisation de la DFT et de la méthode de Hartree-Fock afin de mettre au point une procédure rapide et fiable pour pouvoir calculer une barre d'erreur associée aux valeurs obtenues.