Contrôle Supramoléculaire d'un centre métallique
dans une cavité hydrophobe biomimétique
Professeur Olivia REINAUD
Laboratoire de Chimie et Biochimie Pharmacologiques
et Toxicologiques,
UMR 8601, Université René Descartes, 45 rue des
Saints-Pères,
75270 Paris Cedex 06.
e-mail:reinaud@biomedicale.univ-paris5.fr
Lundi18 novembre 2002, 11h00
Le site actif d'une métallo-protéine est
constitué d'un ion métallique lié à un groupe
prostétique ou des résidus d'acides aminés. Sa
réactivité est modulée non seulement par les atomes
coordinants mais aussi par l'environnement protéique.
Il paraît donc important d'étudier cet aspect grâce à
des systèmes modèles. Nous nous sommes engagés sur le
terrain de la chimie bioinorganique supramoléculaire et
avons développé de nouveaux systèmes biomimétiques basés
sur des calix[6]arènes. Ces molécules macrocycliques
offrent, en effet, non seulement une plate-forme
préorganisatrice pour un site de coordination mais
également un microenvironement interagissant avec la
deuxième sphère de coordination de l'ion métallique.
Différents aspects seront discutés tels la stabilisation
remarquable et inhabituelle de certains complexes du
cuivre et du zinc[1,2], leur interaction avec de
petites molécules biologiques (O2, CO, éthylène, H2O),
le contrôle cinétique et thermodynamique de
l'interaction hôte/invité.[3]
[1] O. Sénèque, M.-N. Rager, M. Giorgi, O. Reinaud, J.
Am. Chem. Soc. 2001, 123, 8442-8443.
[2] Y. Rondelez; G. Bertho, O. Reinaud, Angew. Chem.
Int. Ed. 2002, in press.
[3] Y. Rondelez, M.-N Rager, A.
Duprat, O. Reinaud, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124,
1334-1339.