Prof. F. MASERAS
Institut Català d'Investigació Química (ICIQ),Tarragone, Espagne
Mercredi 26 septembre 2007, 11h00
Salle RAPHAEL 1 - site d'Ivry-sur-Seine
L'application des méthodologies DFT et DFT/MM à l'étude du mécanisme des processus de couplage
croisé et d'arylation apporte une meilleure compréhension de ces réactions. Quelques exemples
du travail réalisé sur ce sujet dans notre groupe seront discutés.
Dans la réaction de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, un des réactifs est
un composé organoboronique : nos calculs montrent qu'un groupe hydroxyle doit être attaché à l'atome
de bore, qui doit donc devenir anionique, pour que la réaction ait lieu. Pour les réactions d'arylation
directe, nous avons réussi à mettre en évidence un mécanisme pour l'étape d'activation de la liaison
C-H qui est en meilleur accord avec les données expérimentales que les propositions précédentes.