Covalent and
ionic curves for the dissociation of R3Si-Cl and R3C-Cl using the
Breathing Orbital Valence Bond method
J. J. ENGELBERTS, Theoretical Chemistry Group, Utrecht, Pays-Bas
Mercredi, 30 juin 2004, 11h00,
Bibliothèque LCT
Les progrès récents en technologie laser permettent la synthèse
d'impulsions ultra brèves (quelques femtosecondes) et ultra intenses (I >
10**15 W/cm2). Nous allons présenter des simulations exactes du
comportement non linéaire et non perturbatif, Born-Oppenheimer et non
Born-Oppenheimer, pour H2+, H2, H3+ exposés à de telles intensités. Ces
calculs non perturbatifs nous on permis de mettre en évidence un nouveau
phénomène : le contrôle de la recollision avec la molécule de l'électron
ionisé. Ce comportement non perturbatif mais contrôlable de l'électron
nous permet d'avancer de nouvelles applications d'impulsions laser
intenses et ultra brèves, allant de l'imagerie dynamique moléculaire
jusqu'à la physique nucléaire en passant par la synthèse d'impulsions
"attosecondes". Finalement, un calcul sera présenté par méthode TDDFT du
comportement non perturbatif de l'agrégat Na4. Ces derniers calculs
serviront à mettre en évidence certains avantages mais aussi défauts des
méthodes TDDFT dans le régime non linéaire - non perturbatif de
l'interaction laser-molécule.